第4章 孢子紀元[重啟紀元——孢子紀元45366年]

大海嘯的漩渦最終在新紀元的第53年停息，它所帶來的餘波讓兩塊體積較大的漂浮大陸徹底翻轉了過來。

其中之一就是熱帶族群所存在的大陸，因為空心架構的質量分佈被植物的簡易纖維填滿到一種完全不均勻的程度，所以它在風暴雲的推動之下很輕易地就被翻轉了過來。

完成翻轉之後，原本在透明蓋體之下苟且生存的熱帶族群第一次被迫離開了海洋，那些沒有骨幹的軟質纖維體在大陸的表面很快就失去了水分，堅硬的鹽粒和失去水分的纖維體也逐步失去了為微小植物提供光照的能力，一部分距離大陸結構內部更近的微小植物成功逃逸到了海洋之中，剩下的一部分因為沒有及時離開承載着他們的纖維體而失去了水分的滋養。

其中一些個體並沒有因此而死去，而是與這些乾涸的纖維質逐漸融合，給自己鑄造出一副更加能夠鎖住水分的密質纖維外殼。

這些少數個體迅速在缺水的環境中發展起來，偶爾拍打到大陸邊緣的海浪和水蒸氣的凝結成為了它們的水分來源。

經過一小段時間的發展，這種帶有更硬外殼的植株體形成了更為強韌的纖維結締，在大陸的外邊緣形成了一圈綠色的圈體結構。

而另外一部分在海洋之下再次開啟繁衍的弱纖維植物則攀附在面積不大的漂浮大陸下部，形成了一種黏附力極強的粘性纖維，將纖維主體附着在大陸邊緣，剩下一部分負責製造有機物的光能反應部分則隨着洋流飄動到大陸的陰影範圍之外，尋求更多的光照。

而南極所在的冰川已經被熱量過剩的風暴完全侵吞了，洋流的方向出現了為期50年的不穩定期，在這個區段之中，各大大陸之間的相對位置和運動規律開始不可預測起來，相互撞擊的頻率逐漸增大。

原本被冰川鎖死的那塊大陸在封凍的冰層之中解脫了出來，鑲嵌在大陸內側的冰晶也開始逐步地解凍，因為溫度而降低生命活動的微小植物體也開始進一步生長。

這種生長和生命活動相比於熱帶地區的植株體要弱很多，甚至於它們連那可以和漂浮大陸連結在一起的弱纖維都沒有發展出來，僅僅是依靠着生物特性附着在其上的纖維支柱的中空層而已。

原本這些植物只要乘着漂浮大陸前往溫度更高的地方，繼續進行發展就還是有很大可能的，但是那個漩渦最後的一點威力成功將這塊大陸的內部結構造成了損壞，些許的纖維體被海水入侵，整體在一種不可逆的趨勢下向著海水之中沉沒。

這塊漂浮大陸在冰封區完全解凍之後迎來了第一波洋流下沉，伴隨着諸多因冰冷而逐步下沉的海水而徹底失去上浮的可能。

雖然它仍舊具有向上浮起的空腔結構，但是那微小的浮力完全無法支撐起已經破損眼中的其餘木質纖維，這種空腔浮力和水壓最終在洋流的影響之下達到了一個微妙的平衡，使得它停留在了海洋的中段，仍舊能夠接收到光線的位置。

原本就習慣了休眠的冰封族群因為低光線指數而再次陷入沉眠，失去生命活性的纖維組織成為了它們選擇的第二個庇護所。

雖然只是個巧合，但是這個族群已經開始逐步和那塊大陸完成融合了，也許等到它們發展到整塊大陸時，一個新的物種就會誕生。

除了這兩個族群以外的第三個種族，潛藏在深海之中依靠火山群落熱能所快速發展的深海族群已經差不多快要蔓延到整個北半球的海底熱能帶了。

由於在上個紀元那棵巨樹的肆虐，導致海底熱能反應從之前的頻繁爆發冷卻到了一個可以接受的程度，大量的海底裂隙都成為了溫和的海底熱泉系統，那些在深海之中發展的族群形成了一種軟質的連結組織，將自己的族群固定在熱泉周圍。

這些絲狀的軟質結構形成了一種複雜的網狀結構，能很大程度上將熱泉中形成的化學物質進行過濾，然後完成熱能轉化，形成更多的有機物。

在此之後，三個族群以海洋深度為界限，分成了三個組成部分，開始了不同的發展方向。

在孢子紀元第3635年，位於漂浮大陸表面的附着植體與在硬殼下端的海洋部分完成了第一次連接。

原因是偶然的一次巧合，力度恰好的海浪沒有撕碎海洋中的纖維組織，將它拋到了漂浮大陸的受光外殼之上，乾燥的含鹽表面急速的吸收着那根組織體的水分。

所有之前被拋上大陸的海洋植株都死去了，只有它運氣非常好。

它的尖端生長組織緊挨着一團硬質陸地植株的外殼，兩者相似的纖維屬性和曾經親緣相近的基因成為了連接二者的橋樑，它們的水分輸送通道完成了連接。

被水分和養料滋養的海洋植株迅速的被硬殼細胞所包裹，雖然那棵陸地植株的細胞儲量並不能支持它完全修復和自己突然連接的“受傷組織”，但是那些被它分泌而出的硬殼成分還是成功硬化了海洋植株體的外壁，讓它不至於被海風吹走。

半硬質的海洋植株因此擺脫了自己脆弱的表層限制，開始從一團皺巴巴的纖維體緩慢地伸展開來，恢復原本長度的同時，它的尖端再次伸到了海水之中。

在之前的許多歲月之中，陸地植株有一部分擴散到了海洋之中，企圖在充滿水資源的地方更簡易的吸收水分，結果都被強大的海洋潮汐動能撕碎了，過於硬質的外殼成為了它們的阻礙。

這根從海洋植株轉化而來的半硬質植株體本身就具有對海水的適應性，柔軟的植體結構讓它們免於被潮汐能撕碎，分散而多股的尾端結構原來是吸收陽光所用的，現在反倒成為了吸收水分的毛細孔。

結合成為一體的這棵植株迅速合成着有機物，它以從未有過的優勢在大陸上進行着侵吞，將原本植株體完全無法涉獵的內陸部分覆蓋了大半，原本塊狀的硬質殼因為水分逐步的過量而發展成為了扁平而輕薄的樣式，更多的水分蒸發給它的有機物以及鹽分運輸提速了不少。

這棵植株就像是一灘在內陸上流動的深綠色液體，在兩年的時間內霸佔了整片大陸的內圈。

而作為根系的半軟殼植株部分也成功將自己延伸到了海洋之中，並且褪去了部分不太合適的硬殼，像一片深色的海水般鋪在漂浮大陸的底部。

其餘的海洋植株在其影響之下逐漸向更邊緣的位置發展，直到一些個體的脫離——也許是潮汐，也許是聯合植株的根系作用，很多的海洋植株紛紛脫離漂浮大陸的範圍，依靠着上升洋流和上層海水的影響漂浮於海面之上。

隨着最後一點屬於漂浮大陸的空間也被聯合植株霸佔，它基因之中屬於生命的貪婪再次發作，過度成長的植株體想要將自己進一步擴大，以此來獲得更多的陽光。

但是很不巧，也許是它的運氣徹底用到頭了，潮汐每53年一次的熱帶風暴期開始了，強烈的陽光被更為濃密、持久的雲層遮蓋住了，倚靠陽光和溫度來維持蒸騰作用的巨大植株體徹底斷檔了，原本龐大的結構性身軀因為供給不及時而開始分裂。

靠近根部的部分組織依靠着仍舊存在的些許弱化蒸騰反應進行着養料合成，更多的植株組織已經開始乾癟，只留下作為基層的硬殼鋪張在大陸上。

分裂成為幾個小分段的植株體再次沿着大陸的邊緣生長開來，以低循環效率的方式進行着生命活動。

由於聯合植株在之前進行融合侵吞式的發展，將幾個不同的植株體內部完成了統一，這種形式的成為了它保留下來的一種生命活動。

陸地部分的葉蓋已經乾枯了，但是作為水源汲取部位的根系卻發展地極為繁雜，龐大的根系將漂浮大陸的整體範圍增大了百分之二十。

這些盤結虯集的根系在進行個體區分之後再度覺醒了之前的生命活動，不同根系系統之間的接觸點開始逐步融合，形成比普通根系更硬的聯合外殼。

硬質的聯合外殼像是某種果實般包裹着內部的柔軟團塊，然後像是在陸地上一樣，開始將排水硬殼橫向發展開來，形成一個帶有空氣的空腔。

這個硬質的空腔再度開始成長，直到將原本聯繫着它和另一根系系統的植株完全切斷，成為一個獨立的個體。

這個個體在掙脫母體之後，倚靠着空腔的浮力，向著海面的空氣層飄去，然後伴隨着洋流和海浪逐漸遠離母體大陸。

雖然這些個體僅僅算得上是母體的複製個體，但這已經算是潮汐生物史上第一批擁有大規模實體繁殖的生物了。

伴隨着這塊大陸在南部海洋的迴轉洋流之中不斷地漂移和繁殖，這些擁有基本生存能力的次代生物已經開始在這片空曠的海洋上繁衍了。

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