238.第236章 被質疑的澱粉樣蛋白假說
第236章被質疑的β-澱粉樣蛋白假說
看着文章上顯示的大量失敗的數據，陸良不由的陷入到沉默中。
阿爾茨海默症的棘手程度超乎了他的想像。
哪怕陸良現在還沒有開始着手做，但他已經碰到了一個很關鍵的問題。
那就是藥物開發方向的選擇。
想要開發出用於緩解阿爾茨海默症的藥物，那就必須要有一個明確的藥物靶點。
而現在，醫學界公認有效的靶點一共有兩個。
第一個靶點正是“β-澱粉樣蛋白”。
患者吃着葯，估計病還沒來得及被治好，人就要被給乾死了。
季鴻喝了口水后，他笑着說道：“你別說，小陸，其實你這個問題，在當時鬧的動靜還挺大的。”
“而且，在短短的兩個月時間內，就出現了4例患者死亡事件。”
從而達到治療阿爾茨海默症的目的。
這讓陸良感覺有些詫異，按道理來說，這種打破研發僵局，具有突破性進展的藥物，應該十分有名氣才對，他怎麼一點都沒有聽說過了？
“所以，這款藥物基本上都在美利堅本土銷售，其他國家的醫生都不願意給病人開這葯。”
因為近年來，圍繞“β-澱粉樣蛋白假說”開發治療阿爾茨海默症的藥物，無一例外都已經失敗。
如果將“β-澱粉樣蛋白”排除在外。
“使用這個藥物治療阿爾茨海默症的人，35%的患者出現腦水腫，18%到22.7%的患者出現腦部微出血。”
當時陸良還覺得很奇怪，“β-澱粉樣蛋白假說”是很早之前的一個學說。
陸良開口說道：“老師，β-澱粉樣蛋白的假說，到底成不成立啊，是否真實有效？”
那麼就只剩下一個靶點。
輝瑞也好，羅氏也罷，這些醫藥巨頭最後均以失敗告終。
季鴻搖了搖頭：“這個假說其實還是沒問題，我當初好奇，特意去請教過研究這方面的學者，那人告訴我，通過清除神經細胞外的澱粉樣蛋白沉積，對治療阿爾茨海默症是有幫助的。”
這很難不讓人去聯想，“β-澱粉樣蛋白”這個假說是不是真的能立得住。
究竟是該選擇β-澱粉樣蛋白作為靶點，還是選擇Tau蛋白作為靶點。
如果“β-澱粉樣蛋白假說”有問題，應該早就有人開始質疑，為什麼會在近年來，才有人發聲質疑。
猶豫了良久之後，陸良選擇過來找季鴻，看季鴻能否幫他參考一下。
“這種藥物在2021年的時候，通過了美利堅FDA的審批上市。”
以β-澱粉樣蛋白為靶點，並不能起到治療阿爾茨海默症的作用。
不過，“β-澱粉樣蛋白異常沉積假說”有一個問題。
“當時研究阿爾茨海默症的學者中，有部分人確確實實對β-澱粉樣蛋白假說產生了懷疑。”
季鴻點點頭回答道：“確實，別忘了，基於β-澱粉樣蛋白假說開發出來的藥物也是有的，就比如說渤健公司的Aducanumab。”
“β-澱粉樣蛋白？”
但現在看到文章里所做出來的統計數據的時候，陸良頓時明白了情況。
那是陸良以前在查詢阿爾茨海默症相關資料的時候發現的一個問題。
而並非“β-澱粉樣蛋白異常沉積”導致阿爾茨海默症的發生。
但關鍵是“Tau蛋白”也是一個假說，跟“β-澱粉樣蛋白”一樣。
這個靶點正是Tau蛋白。
這個靶點主要圍繞“β-澱粉樣蛋白異常沉積假說”進行。
“神經系統本就是一個複雜而又龐大的系統，各大醫藥公司對β分泌酶或是γ分泌酶抑制位點的選擇各不相同，最後取得的結果自然截然不同。”
是阿爾茨海默症產生了“β-澱粉樣蛋白異常沉積”現象。
只是當時陸良並沒有太過於關注這方面的事情，他只簡單了解了一下。
季鴻聽到這個詞的時候，手中的動作不由的頓了頓，他疑惑的抬起頭看向陸良。
似乎是察覺到了陸良的納悶，季鴻解釋道：“只不過可惜的是，渤健公司的這款藥物，它的副作用太大了。”
這些學者認為阿爾茨海默症和“β-澱粉樣蛋白”很有可能是因果關係。
或是清除神經細胞外斑塊或組織澱粉樣蛋白的異常聚集。
聽到這句話的陸良忍不住的咂咂舌，這副作用還真不是一般的大，35%的患者腦水腫，這已經是一個很恐怖的比例了。
“至於各大醫藥公司為什麼會失敗，原因也很簡單。”
“Aducanumab屬於一種單克隆抗體，是渤健公司開發出來用於治療阿爾茨海默症的藥物，其藥物的原理正是基於β-澱粉樣蛋白假說。”
通過藥物抑制Tau蛋白的過度磷酸化，使得Tau蛋白的磷酸化水平恢復正常。
陸良第一次陷入了兩難的境地之中。
辦公室里。
陸良沉默了片刻之後，面露恍然的神色：“也就是說β-澱粉樣蛋白假說還是成立的。”
當時他看到了一個期刊報道聲稱，近年來有學者質疑“β-澱粉樣蛋白假說”可能是一個錯誤的學說。
陸良皺起眉頭：“所以，這個假說實際上是不成立的嗎？”
季鴻笑了笑，笑容中有些納悶：“小陸，你怎麼跑去研究阿爾茨海默症的問題去了？”
在聽完這件事情之後，季鴻也是滿心的詫異，他沒想到短短一個過年的時間，王文韜家裏發生了這樣的事情。
那些學者認為現在學術界，所有人都被“β-澱粉樣蛋白假說”給誤導了。
陸良點點頭，他在猶豫了很久，最後都沒能決定出新藥物的開發方向。
陸良倒也沒有隱瞞，將王文韜的事情一五一十的說了出來。
而藥物的最終目的，是一β-澱粉樣蛋白為靶點，通過抑制β分泌酶和γ分泌酶活性，減少澱粉樣蛋白的生成。
這是陸良最擔心的一個問題，如果這個假說從一開始就不成立，理論方向出現錯誤，那最後他就算是解析出藥物，對阿爾茨海默症也起不到任何的治療效果。
不過，這也讓陸良心中有了一個明確的決定，他默默的定下了接下來的藥物開發方向。
那就是以β-澱粉樣蛋白為靶點，進行藥物的開發。
(本章完)