第217章 等論文、等場地、等人

當然，壓榨是不存在的。

相處了這麼久，研究團隊的人還不知道孫文的為人嗎？

整個華文公司旗下所有的公司，福利待遇各方面都算得上業內頂尖的。

哪怕是華文科技、華文醫藥沒有盈利，還在虧損也一樣。

就是身為技術人員，要求是比較苛刻的。

什麼保密協議、競業協議都有。

要不然怎麼對得起這麼高的福利待遇呢？

不過，從孫文的話里、以及他的語氣中，是不難聽出：對於自己能成為富豪，這種大夏前10的富豪，一點都不感覺到意外！！

大大方方的承認了！

甚至表示，對於成為首富！

乃至世界首富，也不是不可能。

還是靠華文醫藥這家公司帶來的財富，就足以讓孫文成為世界首富，這是表明了孫文對華文醫藥的看好。

反正……研究繼續！

大家努力一下，爭取早日讓孫文成為世界首富？！

「論文完成的如何了？！」

實驗室里，孫文找到了劉康平。

目前，阿爾茲海默症的研究，已經到了藥物靶點的環節。

證明對於阿爾茲海默症的病理，是什麼原因造成了阿爾茲海默症？

有定論了！

否則，阿爾茲海默症是怎麼形成的你都不知道？

怎麼針對性的去研究藥物來治療？

別小看阿爾茲海默症是怎麼形成的這個問題……就這個問題，困擾醫學界上百年！！

不知道具體、真正的原因，怎麼去治療？

藥物靶點都已經進行到最後，根據靶點的空間結構，不斷優化化合物。

從其中篩選一系列可匹配的分子結構，在定製的動物身上做實驗。

從目前選擇的化合物來看，是真實有用的。

證明這個研究方向是對的！

證明孫文推斷阿爾茲海默症的形成原因，以及治療方向是對的。

是有效果的！！

這已經是非常巨大的研究成果，寫成論文發佈出去，基本是奠定孫文在阿爾茲海默症領域真正權威。

當然，其中核心數據各方面的，肯定不會直接公佈出去。

這只是關於阿爾茲海默症方面的研究！

和新葯研究沒有關係。

雖然論文中必然會涉及到阿爾茲海默症的病因。

其他醫藥公司可以根據孫文公開的研究成果，去研究新葯！

可一款新葯的研究不是那麼簡單的。

孫文是提前研究，進度非常快……其他醫藥公司去研究？

能比得過孫文這邊？

孫文都在開始新葯的研發了，已經取得關鍵進展，才公佈上一個階段的研究成果。

所有的專利都申請了！

在專利這方面，其他人根據孫文的理論來研究，確定能繞過他的專利嗎？

專利不是那麼好繞過去的！

其他醫藥公司，需要根據孫文的研究成果，重新去研究阿爾茲海默症的解決方案，使用孫文的解決方案是不可能繞開專利的。

他們的研究速度，也必然不可能和孫文相比！

論文，還是劉康平在負責，不過孫文的師兄——余兵也帶着團隊在幫忙。

這種級別的論文，不是劉康平一個人能搞定的。

這需要一個團隊！！

「已經差不多了，等我們現階段的研究完成，會將上一階段的論文發佈出去。」

劉康平這邊算得上是加入余兵教授的團隊，負責阿爾茲海默症的論文，學到了很多東西。

他是跟不上孫文的節奏，能跟着余兵教授，也能學到很多東西。

余斌加入，在阿爾茲海默症的研究方向和孫文是不同的。

孫文是研究新葯！

余兵教授的研究領域是病毒感染和疫苗，他根據孫文這邊的研究成果，進步研究出疫苗！

通過接種疫苗方式，降低未來阿爾茲海默症的發病幾率。

只能說，疫苗方面的研究更難！

難上加難！

必須要孫文這邊研究成果完全出來，新葯完全研究完成，有足夠病人服用新葯，提供相關的數據。

甚至需要一些人捐贈自己的屍體來做解剖，進一步的研究，花費大量的時間才能研究出疫苗！！

也就是說：需要孫文這邊完成新葯的研，還需要通過患者服用新葯后的數據，甚至患者死亡后的數據才能研究出疫苗。

現階段孫文這邊新葯還沒有研究出來，余兵帶着自己的團隊，幫孫文加快阿爾茲海默症新葯的研究。

同時余兵自己根據阿爾茲海默症的新葯研究進度，開始設計和調整疫苗方面框架！

余兵也不得不承認：孫文弄出來的藥物開發軟件，是真的好用。

大大提升了新葯開發初始階段的效率，減少了新葯開發的時間。

「我們新葯的研究開發階段已經很快了，快到我有點不敢相信……」

「雖說藥物開發軟件大大縮減了前期的研發時間，還是太快了！」

余兵不是沒有參與過藥物的研究。

他對新葯研究也有一定的了解，知道國際上頂尖的葯企開發一款新葯的流程。

需要多少時間！

但……孫文這邊太快了。

幾個月的時間，新葯研究開發階段，藥物靶點基本已經完成。

哪怕是那些世界頂尖的葯企，在這個階段也要2-3年的時間。

孫文這邊有藥物開發軟件，能提升這個階段的研究速度，那些頂尖葯企也有藥物開發軟件。

只不過孫文弄出來的藥物開發軟件更加先進好用。

即便如此：幾個月的時間，也非常誇張。

孫文表示：「還沒有徹底完成，還需要優化，我們需要等……」

等什麼？

等現階段的研究，發佈上一階段的論文完成！

等華文醫藥自己的藥品生產工廠、生產線完工。

等后臨床階段的……志願者！

這個階段其實也有一些患者配合，只不過這個階段的研究，孫文和患者、患者家屬溝通過，是不涉及到用藥的。

但是後面臨床階段，就是研發出來的新葯臨床。

要不然怎麼叫臨床？！

當然，新葯才完成靶點，新葯在哪裏都還不知道。

臨床什麼時候開始根本不知道。

這並不妨礙孫文先讓公司去做準備。

至於屬於華文醫藥公司的藥品生產工廠、生產線……這也是必須的。

藥物靶點完成，初步篩選出活性高、毒性低的化合物，不斷進行優化，這些化合物稱為藥物候選物。

接下來是臨床前實驗，為臨床做準備。

這一階段分為兩部分：

一部分是評估藥物的藥理和毒理作用，藥物的急毒、長毒、生殖毒性，致癌、致畸、致突變，吸收、分佈、代謝和排泄情況。

這些主要在動物層面展開，細胞實驗的結果和活體動物實驗的結果有時候會有很大的差異，這一步的目的是確定藥物的有效性與安全性。

這時候不會涉及到人體實驗，所以是臨床前的研究，一切都是以安全為主，為後面的臨床做準備了。

二是進行生產工藝、質量控制、穩定性等研究。

這需要在自家符合GP要求的車間完成，最大程度的保證研究不會泄露……一個屬於華文醫藥自己的藥廠、生產線需要準備！