第39章 科普2

通常DNA親子鑒定適用於認子(親)相關的家族親緣鑒定案例，如失散多年的父母子女等的認親，這對於滿足相關家庭的親情需求起着至關重要的作用。另外，還可用於以下一些案件中：

1．戶口申報中親生血緣關係鑒定

2．離婚、財產繼承案中的親生血緣關係鑒定

3．嬰兒錯抱案、拐賣兒童案中身份的鑒定

4．移民案中有關人員的親緣關係鑒定

5．強姦致孕案中確定胎兒的親生父親

6．其他一些需要確認爭議個體間親緣關係的鑒定胎兒DNA親子鑒定“胎兒親子鑒定”是指利用基因技術鑒定胎兒遺傳意義上的父親，當胎兒遺傳意義上的父親是誰不得而知時，“胎兒親子鑒定”可從孕婦的羊水中提取細胞，通過鑒定胎兒的DNA（脫氧核糖核酸）確認父子關係。一般在懷孕10-13周可以做絨毛活檢，懷孕16周以上，可以做羊水鑒定。一定要選擇三甲婦科醫院，醫生會在B超全程檢測下施行。絨毛活檢只有上海和北京的個別醫院可以操作。做胎兒鑒定，都是不會影響到胎兒的正常發育，更不會造成胎兒畸形。

7.因意外喪生的無名屍體認領，需要確定親緣關係

8.非婚生育的子女或者是超生的子女需要上戶口，需要先確定親子關係

做DNA親子鑒定，兩人鑒定，還是三人鑒定好?

父親、母親、孩子三人都參加鑒定，是完整的DNA親子鑒定，因為三聯體鑒定較單親鑒定有更高的精確率，往往可以達到99.9999%或則更高。同時也可以避免由於當初醫院抱錯、出生時弄錯等等情況。

從技術上來講，父子或母子二人DNA親子鑒定鑒定，也完全能達到要求。但父子或父女DNA親子鑒定，有1.4%可能的基因突變，這種情況，如是父子鑒定，可增加母親樣本或加做Y基因檢測，同樣可以準確的結果。如是父女鑒定，則只有增加母親的樣本才可檢測出來。

另外，做父子鑒定，還要認真回憶，在孩子出生的時候，有沒有醫院抱錯的情況。在工作中經常遇到，父子鑒定沒有親緣關係，鬧到法院后，做父母子三人鑒定，母子也沒有親緣關係，原是醫院抱錯了。

親子鑒定

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DNA親子鑒定實驗室

根據鑒定目的的不同，DNA親子鑒定可以分為司法鑒定和個人鑒定。司法鑒定，是指在訴訟活動中鑒定人運用科學技術或者專門知識對訴訟涉及的專門性問題進行鑒別和判斷並提供鑒定意見的活動，是我國主要的法律鑒定製度。

司法鑒定

1、司法鑒定只能適用於訴訟活動，是在特定的訴訟審判程序過程中，由法官啟動的一項科學鑒定活動。換言之，不參與訴訟活動的，也就是不在法庭打官司，就不需要做司法DNA親子鑒定；需要打官司，訴訟到法院后，由法院啟動的鑒定，才叫司法DNA親子鑒定。

2、司法鑒定活動必須遵循訴訟法及有關司法解釋進行，程序違法的鑒定結論不能成為鑒定材料。司法鑒定要做到：鑒定主體合法，鑒定材料合法，鑒定程序合法，鑒定步驟合法，鑒定方法、標準合法。司法鑒定必須由相關機構（公安機關、人民檢察院、人民法院）出具委託書，經過一系列司法公證程序所完成的鑒定，才叫司法鑒定，並只作為法庭證據使用，鑒定結論必須接受法庭質證方為有效。

個人鑒定

DNA親子鑒定80%以上都沒有啟動司法鑒定，都屬於個人鑒定。個人鑒定是鑒定機構對個人的遺傳基因所做的生物學鑒定，在取樣環節，不需要公檢法出具委託書，也不完全需要申請人提供身份證等證件和同意書，僅做為鑒定人親權鑒定的一個憑證，並可作為證據之一，但鑒定流程、鑒定結果準確性是和司法鑒定一致的。

鑒定方法

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DNA指紋

DNA指紋指具有完全個體特異的dna多態性，其個體識別能力足以與手指指紋相媲美，因而得名。可用來進行個人識別及親權鑒定，同人體核DNA的酶切片段雜交，獲得了由多個位點上的等位基因組成的長度不等的雜交帶圖紋，這種圖紋極少有兩個人完全相同，故稱為“DNA指紋“。

由於DNA指紋圖譜具有高度的變異性和穩定的遺傳性，且仍按簡單的孟德爾方式遺傳，成為目前最具吸引力的遺傳標記，可廣泛用於親子鑒定。

特點：1．高度的特異性：研究表明，兩個隨機個體具有相同DNA圖形的概率僅3×10^-11；如果同時用兩種探針進行比較，兩個個體完全相同的概率小於5×10^-19。全世界人口約50億，即5×10^9。因此，除非是同卵雙生子女，否則幾乎不可能有兩個人的DNA指紋的圖形完全相同。2．穩定的遺傳性：DNA是人的遺傳物質，其特徵是由父母遺傳的。分析發現，DNA指紋圖譜中幾乎每一條帶紋都能在其雙親之一的圖譜中找到，這種帶紋符合經典的孟德爾遺傳規律，即雙方的特徵平均傳遞50%給子代。3．體細胞穩定性：即同一個人的不同組織如血液、肌肉、毛髮、**等產生的DNA指紋圖形完全一致。

STR檢測

短串聯重複序列（shorttandemrepeat，STR）又稱微衛星DNA（microsatelliteDNA），是一類廣泛存在於人類基因組中的DNA多態性基因座。它由2~6鹼基對構成核心序列，呈串聯重複排列。STR基因位點長度一般在100～300bp之間．因個體間DNA片斷長度或DNA序列差異而成高度多態性，在基因傳遞過程中遵循孟德爾共顯性方式遺傳。因其基因片段短、擴增效率高、判型準確等特點，被稱作第二代DNA指紋，近幾年親子鑒定多採用該方法。

SNP

SNP成為第三代遺傳標誌，人體許多表型差異、對藥物或疾病的易感性等等都可能與SNP有關。

RFLP分析

限制圖譜標記和可見表型重組頻率是可測量的，將遺傳圖譜分為基因型和表型兩種分子標記。限制標記成為分子水平上測定遺傳基因的有力工具，也是因為它不受對錶型有影響的基因組變化。

rflp和snp是連鎖圖譜的基礎，對於親子鑒定具有重要的意義。許多使人致病的遺傳性疾病我們可以知道它在遺傳圖譜的哪一個位置，但是還不知其對應的基因序列或者蛋白質，如囊性纖維化病符合孟德爾遺傳規律但是在該基因被標註前，其突變體的分子本質是不知的。病人和正常人的dna限制圖譜的比較中，我們常發現其基因組中出現或者缺失特定的限制位點。如果一個限制性標記與某個表型特徵相連鎖，則該限制位點定位在該表性特徵基因附近。鑒定出該標記具有以下兩種意義：提供了診斷疾病的程序；為基因的分離提供了參考。

人類基因組頻繁出現snp，這對於繪製遺傳圖譜是有幫助的。我們可以根據snp的數量推斷出人類基因組中每一千到兩千個鹼基就有一個snp。對於遺傳疾病的基因的鑒定，就可以通過對最近的snp對其進行快速定位。

同樣，rflp應用到遺傳定位中，我們可以檢測未知位點與多態性片段的關係來定位。

rflp的出現為親子鑒定的精確技術提供了基礎。對比父母和子女的染色體適當位置的rflp圖譜，就可以精確判斷其親緣關係。

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